Вирусы и их лечение антипаразитарным аппаратом ДЕТА (ДЭТА, DETA)
В великом круговороте жизни человек не единственное звено. В течение тысячелетий нас окружает великое множество бактерий, вирусов и других мельчайших микроорганизмов, многие из которых становятся всё более агрессивными по отношению к нам и вызывают все новые и новые заболевания.
Поскольку бактерии и вирусы действуют на нас постоянно, очень полезно знать противника «в лицо», чтобы вовремя обезвредить его. Сегодня мы поговорим о вирусах.
Вирусы могут существовать только с помощью других организмов. Это истинные паразиты. Они всегда навязывают клетке-хозяину собственный генетический код, собственный строительный план, будь то человек, растение, или бактерия. Клетка хозяина поневоле поставляет строительный материал для абсолютно чужеродного организма. Вирус встраивается в генетическую структуру клетки и она продуцирует белки свойственные данному вирусу. Судьба этой клетки незавидная. Она либо погибает, либо перерождается в опухолевую. Такую форму жизни называют «странствующим геном». Вирусы на сегодняшний день мельчайшие возбудители. Они постоянно приносят нам сюрпризы, мутируют и видоизменяются. По размерам они значительно меньше бактерий.
Вирусы отказались от всего, что не служит цели размножения и защиты наследственного материала, поэтому они зависят от других клеток. По толщине упаковки можно судить на сколько вирус чувствителен к внешним воздействиям, должен ли он перемещаться из клетки в клетку непосредственно, чтобы выжить, или может временно находиться в окружающей среде, пока не встретит подходящего хозяина. Состоит вирус из нуклеиновой кислоты, которая и заключает в себе генетический материал и окружающей кислоту белковой оболочки – капсида. По типу нуклеиновой кислоты ученые разделяют вирусы на ДНК – содержащие с двойным тяжом (дезоксирибонуклеиновая кислота) и РНК – содержащие с одним тяжем (рибонуклеиновая кислота). Капсиды необходимы для того, чтобы закрепиться в месте назначения, но и вместе с тем это и структура которая позволяет организму хозяина распознать опасность, это тот чужеродный объект (антиген) от которого необходимо защищаться. Размножение вируса называется – репликация. Для воспроизведения необходимо прикрепление его к определенным рецепторам клеток хозяина. Если у клетки таких рецепторов нет, то вирус её не заразит. Это означает, что некоторые органы определенными вирусами не инфицируется. К примеру клетка слизистой оболочки носа не заразится вирусом бешенства. Этот вирус может прикрепиться в клеткам нервной системы, клеткам соединительной ткани, но не к слизистой носа. Например вирус ящура смертельный для свиней и жвачных животных, для нас совершенно безопасен, по крайней мере, на так пока кажется. При внедрении генетической информации в клетку, капсид туда проникает также, или встраивается в мембрану клетки. Наследственная информация вируса проникает в клетку хозяина в зависимости от её принадлежности к ДНК или РНК встраивается в наследственный материал клетки хозяина с помощью собственных ферментов. Теперь уже вирус задаёт команды клетке хозяина и заставляет её производить то, что необходимо вирусу для размножения. Уже при первом появлении вируса в организме иммунная система начинает защищаться. Она дает сигнал тревоги, который пробуждает весь организм. С первого же момента мобилизуется весь набор защитных мер: иммунные клетки выделяют гормоны и медиаторы, которые через мозг дают сигнал к действию для всей иммунной системы. Если антитела уже имеются, они прикрепляются к вирусам и нейтрализуют их. Но если вирус уже проник в клетку, то он становится недоступным для антител. Вирусы ослабляют иммунитет. На фоне истощенного иммунитета происходит инфицирование человека различными микроорганизмами: бактериями, простейшими, грибками, глистами. И уже эта вторичная инфекция проявляется различными клиническими заболеваниями (вирус-ассоциированные заболевания). Сами вирусы являются как бы усилителями (катализаторами) этих инфекций. Но пока не будут уничтожены вирусы, заболевание будет возникать вновь и вновь.
Вирусы опасны тем,что они встраиваются в ДНК клетки хозяина. Если вирус уже проник в ДНК клетку, то меры, применяемые собственной иммунной системой, запоздали!!
Исследования доктора Х. Шиммеля показали, что вирусная инфекция может протекать в виде 5 фаз, зависящих от способности иммунной системы к самообороне. Иммунитет может разрушить вирус только в фазе 1 инфицирования.
Вирус Фаза 1 v | -инфекция вследствие комплексного вируса - растворение и/или разрушение вируса иммунной системой вокруг клетки Иммунитет работает |
Вирус Фаза 2 v | - Длинноцепочечная, инфекционная ДНК - Дальнейшее растворение в протоплазме клетки |
Вирус Фаза 3 v | - Короткоцепочечная, инфекционная ДНК - Дальнейшее растворение в ДНК клетки |
Вирус Фаза 4 v | -Ультракороткая, инфекционная ДНК - Дальнейшее растворение в ядре клетки |
Вирус Фаза 5 v | - ДНК – отдельные сегменты ( вирусная нуклеиновая кислота). Гибель клетки, размножение вирусов. Дремлющие зачатки вирусов |
Существуют так называемые спящие вирусы (провирусы), которые провоцируют иммунную систему, лишь спустя определённое время. Здоровая иммунная система может пройти все 5 этапов, нейтрализуя при этом вирусы и вирусные фрагменты, выводя или включая их в рециклический процесс цикла нуклеиновой кислоты. С другой стороны наблюдается другой процесс, в зависимости от степени ослабления иммунной системы, процесс разрушения вирусов может застрять на одной из описанных стадий. Отсюда и получаются различные патогенетические инфекционные фазы.
Фаза 1
Инфекция вследствие комплексного вируса
Проникновение вируса вплоть до стенки или до протоплазмы, или до ДНК клеточного ядра клетки – хозяина. Эта инвазионная фаза чаще всего протекает с острой симптоматикой. Если вирус уже проник в ДНК клетки, то меры применяемые иммунной системой уже запоздали. Начинается хроническая фаза. И опять – таки , есть 2 возможности. Вследствие репликационного процесса вируса клетка разрушается, «вирусы вырываются наружу» и инфицируют новые клетки (эндогенный приступ, например, при рассеянном склерозе), или вирус инкорпорируется в ДНК клетки-хозяина, клетка – хозяин трансформируется, но не погибает, однако все дочерние клетки скрывают в себе вирус. Или же вирус остаётся в протоплазме, не инфицирует клеточную ДНК (спящий вирус), дочерним клеткам вирус не передаётся, материнская клетка через какое-то время погибает. Спящий вирус (про-вирус) посредством определенного сигнала, о котором нам известно очень мало, может внезапно активироваться.
Фаза 1 хорошо лечится резонансными гомеопатическими препаратами.
Фаза 2 Длинноцепочечные инфекционные вирусные ДНК
Этот продукт распада вирусов инфекционен, тестируется относительно редко и чаще всего наблюдается в протоплазме. Он менее вирулентен, нежели прочие продукты распада. И легко поддаётся лечению. Можно было бы представить себе, что у большинства людей иммунная система, пока она сильна, на этой стадии продолжает разрушать длинноцепочечные фрагменты ДНК.
Фаза 3 Короткоцепочечные инфекционные вирусные ДНК
Данный продукт распада наблюдается чаще, особенно если иммунной системе на этой стадии «не хватает воздуха». Он очень инфекционен, выделяется через слизистые и органические жидкости и может привести к эндогенной инфекции других клеток, вплоть до ядра ДНК. Вот откуда берутся периодические случайные заболевания, когда не было контакта с больным человеком и заразиться было неоткуда.
Тем самым снова достигается хроническая стадия. Терапия становится особенно проблематичной, если имеет место вирус Эпштейн-Барр. Однако выведение его возможно за 2-3 сеанса лечения.
Фаза 4 Ультракороткоцепочечная инфекционная ДНК
Данная стадия – редкая промежуточная фаза. Фрагменты ДНК инфекционны, очень вирулентны и очень быстро проникают в ДНК – хозяина. Возможности терапии такие же, как и в фазе 3.
Фаза 5 Отдельные сегменты ДНК, вирусная нуклеиновая кислота
Эту стадию удалось обнаружить только 2000 году. Это было сделано с помощью высокочувствительного фотонного резонансного прибора для снижения фонового шума. Данные вирусные фрагменты встречаются часто и тестируются почти исключительно в ДНК – хозяине. Видимо крошечные ДНК – вирусные сегменты могут очень быстро проникать туда и перепрограммировать клетку-хозяина, как это имеет место в фазе 1. Клетка при этом не погибает, однако дочерние клетки содержат в себе вирусную ДНК- программу.
В зависимости от генетических свойств вирусных ДНК – сегментов развиваются:
• Злокачественные опухоли;
• Аутоиммунные заболевания;
• Аллергии;
• Прочие хронические дегенеративные заболевания;
Эта фаза была многократно протестирована с помощью методики ВРТ при: болезни Паркинсона, боковом амиотическом склерозе, склеродермии, системной красной волчанке, рассеянном склерозе. На основании данных наблюдений необходимо отметить, что иммунная система перед фазой 5 теряет силу. Тем самым открываются двери для эндогенной инфекции. Многие затяжные гриппозные инфекции, синдром хронической усталости и другие хронические вирусные инфекции относятся к этой фазе.
Необходимо подчеркнуть, что антибиотики и нестеройдные противовоспалительные средства (жаропонижающие) при вирусных инфекциях следует назначать лишь в том случае, если температура и инфекция вышли из-под контроля. Температура – это всегда еще и хорошее средство для исцеления от вирусных инфекций. И по сему неудивительно, что иммунная система у многих людей ослаблена, а выделение, нейтрализация и дальнейший распад вирусных сегментов в 5й фазе более не даёт результатов, например, когда температура сбивается фармакологическими средствами.
О патогенетических взаимосвязях между вирусами, инфекционным вирусным материалом и хроническими дегенеративными и агрессивными заболеваниями.
Токсико-микробная комбинация ДНК на 3-ем уровне имеет следующие последствия до того, как все это выльется в клинические симптомы:
• Биосинтез протеина нарушен и приводит во многих случаях к аллергиям и аутоагрессиям;
• Образование свободных радикалов сильно увеличено;
• Все более ослабляется иммунная система с одновременным увеличением предрасположенности к инфекционным заболеваниям;
• Развивается синдром хронической усталости.
• Предрасположенность к злокачественным заболеваниям увеличивается т.к. ослабленная иммунная система недостаточно быстро элиминирует злокачественные клетки (ферментное ослабление)
• Пациенты страдают сильными колебаниями настроения от агрессий до депрессии, страха, отчаяния (нейротоксическое действие вирусов)
К вопросу терапии в фазах 1-5
Хотелось бы ещё раз указать на то, что возможности терапии хронических вирусных инфекций очень ограничены в том случае, когда вирусы или их ДНК – фрагменты инфицировали ДНК клетки- хозяина.
Современные классические терапевтические концепции с применением интерферона и противовирусных препаратов (традиционная медицина) оказывают хорошую помощь, но не выводят ни вирусы, ни их фрагменты из ДНК – клетки- хозяина.
Некоторые важные факторы, способные ослабить иммунную систему:
• Токсины;
• Прежние вирусные инфекции;
• Прочие не вылеченные бактериальные инфекции;
• Паразитарные инфекции;
• Химиотерапия;
• Системные грибковые инфекции;
• Повреждения от облучения
• Неправильное питание при дефиците важных питательных веществ (витамины, минеральные вещества, микроэлементы)
• Психические факторы (стресс, страх, депрессия)
• Плохие психосоциальные условия окружающей среды, особенно для детей ( например стадия развода родителей)
Некорректно и утверждение: «У всех нас есть вирусы», как это уже говорилось про грибки. Это может касаться спящей вирусной инфекции, но она присутствует не у всех нас, и о ней мы знаем очень мало. Используемой и эффективной на настоящий момент терапией является применение резонансных гомеопатических препаратов. При этом речь идет об особых гомеопатических средствах, имеющих резонансное отношение к ДНК органических клеток и ДНК вирусов. Действие их следует рассматривать как физическое, но не как биохимическое. Отсюда и быстрота воздействия.
«Острый» и «Хронический» при вирусных инфекциях характеризуется местом локализации инфекции. Пока вирус и его фрагменты находятся в крови/лимфе, в стенках клетки и в протоплазме, мы имеем дело с острыми и подострыми симптомами т.к. в таких случаях иммунная система пока еще способна распознать и захватить вирус и его фрагменты. Если же вирус и его фрагменты достигли ДНК ядра, то иммунная система очень поздно начинает уничтожать инфекционный вирусный материал или же уничтожает инфицированную и перепрограммированную клетку целиком (аутоагрессия). Можно очень просто с помощью метода Vegatesta установить острую и хроническую фазу инфицирования вирусом и с помощью резонансной гомеопатии помочь организму избавиться от вирусов .
Что происходит в организме при хронических инфекционных заболеваниях, если применяются резонансные гомеопатические препараты и метод д-ра Х. Кларк?
Приведенная ниже образная модель хорошо зарекомендовала себя. При воздействии на организм (с помощью электродов) импульсами определенной формы, а эти импульсы имеют динамический диапазон где то 70 – 900 Кгц, в нем присутствуют гармонические колебания этого диапазона (см. ряд Фурье). Частоты паразитов лежат в этом же диапазоне и если есть паразиты возникают условия к появлению резонанса. Вследствие резонансного эффекта ДНК – клетка – хозяин начинает колебаться и выводить из себя вирусную ДНК. Иммунная система снова включается в работу и может уничтожить вирусную ДНК. Чаще всего это сопровождается реакциями, которые, однако должны быть незначительными. Вирусная ДНК выводится, как правило, через кожу и слизистые. У детей и примерно у 40% взрослых реакция очень незначительная или вовсе отсутствует. На 100 % этого предсказать невозможно никогда. У остальных 60% взрослых наблюдаются следующие реакции: озноб, температура от невысокой до значительно повышенной .Лёгкое и сильное выведение слизи из носа и полостей придаточных пазух носа, поносы, экзема, головная боль, отсутствие аппетита, большее, чем обычно количество мочи, боли в суставах, проявление ранее перенесенных заболеваний. Для снижения этих реакций и применяется методы на основе гомеопатических и информационных воздействий. Складывается впечатление, как будто мы прокручиваем фильм назад и наблюдаем реакции эндогенных токсинов и высвобождения инфекционного материала. При этом большинство пациентов чувствует относительно хорошо, говоря о приливе энергии. При последующем контроле около 80% пациентов чувствуют себя лучше либо излечиваются полностью. Примерно у 20% жалобы остаются или усиливаются, что объясняется остановкой в фазе 5. Особенно следует упомянуть заболевание, вызываемое вирусом Эпштейн-Барра, которые могут быть устойчивыми и затяжными, а также блокады вследствие отягощения ртутью от амальгамных пломб. Только после того как выведен, так называемый вирусный материал, можно говорить о прорыве. При использовании нозодов, нозодных комплексов, фитотерапии и классической гомеопатии (в виде дополнительных рецептов и дренажей), мы наблюдаем положительные результаты решения данной проблемы.
Почему так важны дренажные препараты?
В перечисленных фазах организм должен не только вывести актуальный инфекционный вирусный материал, но и большое количество кислот и токсинов, которые не были выведены ранее из-за ослабленной иммунной системы. Это объясняет и сильные выделительные реакции. У детей, видимо, с этим проблем меньше.
Печень, желчный пузырь, почки кишечник – это важные выделительные органы, которые необходимо поддерживать дренажными средствами в низких потенциях или фитотерапевтическими дренажными средствами.
Чем объясняются возможные неудачи.
• Токсические блокады вследствие наличия ртути в организме при недостаточном её выведении (носитель амальгамы)
• Блокады в шейном отделе позвоночника;
• Тяжелые очаги (зубы, аппендикс, тонзиллиты)
• Геопатогенные зоны;
• Электромагнитные поля помех;
• Психосоматические конфликтные ситуации.